年，托马斯.霍奇金（ThomasHodgkin）首次在一篇题为《论淋巴结和脾的一些病态表现》的报告中对7个病例的淋巴瘤进行描述。在报告中描述了有关淋巴结和脾脏的病态表现和变化，即所有病例均表现为淋巴结肿大，大小从宛如豌豆到鸽子蛋，大小不一。主要发生在颈部、腋窝和腹股沟部位，也可扩散到其他淋巴结，累及主动脉、肠系膜、甲状腺及胰腺等。年,Samuelwilks将此类病例命名为霍奇金病（Hodgkin’sDisease，HD)。年，WHO分类把“霍奇金病(HD)”改为“霍奇金淋巴瘤(HL)”。霍奇金淋巴瘤（HL）是来源于淋巴组织的恶性肿瘤，通常发生于淋巴结，特别好发于颈部淋巴结。多见于年轻人，预后较好；病变为肿瘤细胞（HRS细胞，HodgkinReed-Sternbergcell)和非肿瘤性的反应性细胞组成；HRS细胞散在分布，不成巢；肿瘤细胞起源多为B细胞。年淋巴瘤WHO分类中霍奇金淋巴瘤分为两个基本类型：经典型霍奇金淋巴瘤和结节性淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤。流行病学研究显示霍奇金淋巴瘤的发病率存在显著的人种、地域、性别及年龄的差异。中国淋巴瘤发病率较低，年的发病率约0.39/10万，欧美霍奇金淋巴瘤发病率较高，年美国的发病率约2.1/10万。霍奇金淋巴瘤的病原学尚未阐明，其病因可能是多因素造成的。并且因发病年龄，地域位置，组织学亚型而异。免责声明
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